發布時間： 2024-08-23 作者：admin_develop 瀏覽：2003次
ONC-392是美國OncoC4及中國昂科免疫開發的新一代抗CTLA-4單克隆抗體。因其獨特的pH值敏感性，ONC-392不會引起CTLA-4在溶酶體降解，能夠更有效地、選擇性地清除腫瘤微環境中的調節性T細胞（腫瘤免疫逃逸的一個主要罪魁禍首）。臨床前研究證明，與CTLA-4靶向藥物相比，ONC-392的有效性和安全性大大提升。
既往研究情況
OncoC4主辦的PRESERVE-001（ONC-392-001）臨床研究在美國和澳大利亞的40多個臨床機構中開展，已有約300多名患者被納入單藥和聯合治療組。中國昂科免疫已經在2022年完成ONC-392單藥治療晚期實體瘤的劑量遞增研究。在中國和美國已完成和正在開展的臨床研究顯示ONC-392具有良好的安全性、耐受性，并展現出良好抗腫瘤效果。
參研機會
ONC-392單藥治療晚期/轉移性肝細胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌的臨床研究已獲得6家臨床中心的倫理委員會批準。如果您或您的親友診斷為肝細胞癌、食管癌、胃癌、肛管癌之一，經過至少一線、至多三線的全身抗腫瘤治療，能進行輕體力活動或辦公室工作，有意向參研，請前往以下醫院就診，由研究醫生判斷是否可以參加本研究。
醫療中心 / 主要研究者
中山大學腫瘤防治中心（廣州）徐瑞華教授
山東大學齊魯醫院（濟南）劉聯教授
武漢大學人民醫院首義院區（武漢）伍龍教授
福建省腫瘤醫院（福州）林榕波教授
鄭州大學第一附屬醫院（鄭州）宗紅教授
復旦大學附屬中山醫院（上海）余一祎教授
本項目在陸續獲得其他研究機構倫理批準后，將在公眾號及時公布相關信息，便于您就近參加。
