發布時間： 2024-08-24 作者：admin_develop 瀏覽：1953次
ONC-392單藥在卵巢癌中的療效為這個多中心、開放標簽的2期聯合免疫治療臨床試驗奠定基礎
美國馬里蘭州ROCKVILLE，2022年12月30日(GLOBE NEWSWIRE)，OncoC4公司今天宣布，在對含鉑化療耐藥性卵巢癌(PROC)患者進行的新一代抗CTLA-4抗體ONC-392和默沙東公司的抗PD-1抗體KEYTRUDA? (pembrolizumab)的2期聯合免疫治療臨床試驗(PRESERVE-004, NCT05446298)已經啟動，第一例患者已經順利給藥。
首例患者在位于紐約州奧爾巴尼的婦女癌癥醫院接受了首次治療。Joyce Barlin博士是該中心的首席研究者(PI)。該二期臨床試驗由OncoC4公司申辦，與默沙東公司(在美國和加拿大被稱為Merck公司)和美國婦科癌癥基金會(GOG)合作開發。
“卵巢癌免疫療法臨床試驗研究正處在令人興奮的階段。我非常榮幸有機會與Bradley Monk博士一起擔任這項2期試驗的共同負責人，” Joyce Barlin博士說，“我們非常興奮能在我們機構的為第一位患者輸注這種創新的聯合免疫治療，它有希望能解決含鉑化療耐藥性卵巢癌尚未滿足的臨床需求。”
“ONC-392與KEYTRUDA聯用治療卵巢癌的第一例患者順利給藥，是ONC-392臨床開發的一個重要里程碑。我們對結果充滿期待，因為它建立在既往我們已經看到ONC-392單藥治療卵巢癌的可喜效果的基礎上”，OncoC4公司首席醫學官兼聯合創始人鄭盼博士說。她補充道：“我們非常感謝合作伙伴默沙東公司和GOG基金會對PRESERVE-004試驗的支持。”
KEYTRUDA?是美國默克公司(Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA)的子公司默沙東公司(Merck Sharp & Dohme LLC)的注冊商標。
