發布時間： 2024-08-25 作者：admin_develop 瀏覽：2156次
2023年2月9日廣州，在中山大學腫瘤醫院徐瑞華院長及其團隊的鼎力支持和合作單位的密切配合下，由廣州昂科免疫申辦的“ONC-392治療肝癌、胃癌、食管癌及肛管癌的1b期臨床研究”臨床試驗項目啟動會在中山大學腫瘤醫院順利召開，項目牽頭PI徐瑞華院長參加項目啟動會并做了動員，昂科免疫高級醫學總監宋仕玲博士就項目研發背景和進展做了介紹，并與參研團隊開展積極交流。合作方泰格醫藥也就項目流程等做了講解和培訓，臨床試驗項目啟動會取得圓滿成功。
ONC-392單藥治療晚期/轉移性肝細胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌的臨床研究已獲得8家臨床中心的倫理委員會批準。如果您或您的親友診斷為肝細胞癌、食管癌、胃癌、肛管癌之一，經過至少一線、至多三線的全身抗腫瘤治療，能進行輕體力活動或辦公室工作，有意向參研，請前往以下醫院就診咨詢，研究醫生將會您判斷是否可以參加本研究。
醫療中心 / 主要研究者
中山大學腫瘤防治中心（組長單位） 徐瑞華院長
山東大學齊魯醫院 劉聯主任
河南省腫瘤醫院 高全立主任
廈門大學附屬第一醫院 趙鑫副主任
廣東藥科大學附屬第一醫院 王希成主任
武漢大學人民醫院 伍龍副主任
福建省腫瘤醫院 林榕波主任
鄭州大學第一附屬醫院 宗紅主任
南京醫科大學第一附屬醫院 束永前主任
復旦大學附屬中山醫院 余一祎副主任
湖北省腫瘤醫院 梁新軍副主任
中山大學附屬第六醫院 鄧艷紅主任
ONC-392
ONC-392是美國OncoC4及中國昂科免疫開發的新一代抗CTLA-4單克隆抗體。因其獨特的pH值敏感性，ONC-392不會引起CTLA-4在溶酶體降解，能夠更有效地、選擇性地清除腫瘤微環境中的調節性T細胞（腫瘤免疫逃逸的一個主要罪魁禍首）。臨床前研究證明，與CTLA-4靶向藥物相比，ONC-392的有效性和安全性大大提升。 目前ONC-392單藥治療PD（L)-1復發耐藥非小細胞肺癌患者已獲美國FDA快速通道認定（詳見前期相關報道），ONC-392目前正在全球幾十家機構開展單藥或聯合用藥治療晚期實體瘤的臨床研究，詳情可參閱昂科免疫公眾號、官網及美國OncoC4官網（www.oncoc4.com).
